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[2021.06.16]무균제조공정

[2021.06.11]GMP 문서 기록관리 및 DATA INTEGRITY 이해

[2021.06.10]원료의약품 제조 및 품질관리기준 해설

[2021.06.04]의약품 제조시설의 적격성평가

[2021.05.20]GMP기초 및 공정밸리데이션, 세척밸리데이션의 이해

[2021. 05.25-26] 첨단재생, 의약품 제조시설 구축과 GMP/Validation

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[2021.05.12]GMP와 의약품 제조 및 품질관리의 핵심

[2021.04.08] 제조용수 모니터링

[2021.03.25-26] Audit 과정

[2021.03.18] 문서관리규정, SOP 및 4대기준서 작성방법

국제공통기술문서(CTD)의 이해 – 제3부 품질평가자료 작성 실무

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