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[2021.03.05] 제조환경 모니터링 (화상회의)

[2021.03.03] 4대 기준서 (화상회의)

[2021.02.19] 의약품제조소의 시설기준 및 규정 (무균제조공정, 생물학적제제 등) (화상회의)

[2019.12.05-06]공정밸리데이션:VMP부터 PV까지

[2019.11.22] 무균공정 실무의 이해와 적용

[2019.11.21]GMP 실사사례: 미국 FDA 483 & Warning Letter해설

[2019.11.15]약전 미생물한도시험 및 무균시험

[2019.11.14]Data Integrity Program: Good Data & Record Management Practices

[2019.11.08] 원료의약품 제조 및 품질관리기준 해설

EU무균의약품 개정규정의 이해

[2019.10.17-18]QC 시험실의 적격성평가밸리데이션(시험장비 Qualification & MV)(

[2019.10.10-11]GMP기초 및 시험관리

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