| 번호 | 제목 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
|---|---|---|---|---|
| 213 | [2011.07.05-06] 의약품 품질관리 실무_민태영대표 | 운영자 | 2012.10.10 | 3063 |
| 212 | [2009.03.24-25] GMP유지관리기초실무_민태영 대표 | 운영자 | 2012.10.10 | 2222 |
| 211 | 의약품 품질관리 기초실무-민태영대표(3) | 운영자 | 2012.10.10 | 1805 |
| 210 | 의약품 품질관리 기초실무-민태영대표(2) | 운영자 | 2012.10.10 | 1392 |
| 209 | 의약품 품질관리 기초실무-민태영 대표(1) | 운영자 | 2012.10.10 | 1719 |
| 208 | GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(3-4):민태영대표 | 운영자 | 2012.10.10 | 1627 |
| 207 | GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(3-3):민태영 대표 | 운영자 | 2012.10.10 | 1144 |
| 206 | GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(3-2):민태영대표 | 운영자 | 2012.10.10 | 1110 |
| 205 | GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(3-1):민태영대표 | 운영자 | 2012.10.10 | 1031 |
| 204 | GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(2):민태영대표 | 운영자 | 2012.10.10 | 990 |
| 203 | GMP기초실무-KGMP 제4개정 해설중심(1):민태영 대표 | 운영자 | 2012.10.10 | 1403 |
| 202 | 세포유전자치료제 품질관리-안광수님 | 운영자 | 2012.10.10 | 1067 |
| 201 | 의약품 등의 사후 관리 방향-김춘래님 | 운영자 | 2012.10.10 | 948 |
| 200 | 제약산업의 동향 분석과 대책,규제기관의 PAT에대한 자세-안도영님 | 운영자 | 2012.10.10 | 905 |
| 199 | cGMP 설계, 건설, 운영-박철수 님 | 운영자 | 2012.10.10 | 1343 |
| 198 | Computerized System Validation - 전만수대표 | 운영자 | 2012.10.10 | 1090 |
| 197 | 실무- URS작성 | 운영자 | 2012.10.10 | 1434 |
| 196 | 파일수정!!-제어시스템Audit, 전만수대표(6/4) | 운영자 | 2012.10.10 | 840 |
| 195 | HVAC System과 밸리데이션-안도영대표(1) | 운영자 | 2012.10.10 | 1295 |
| 194 | Validation실무(Validated Process)-오성창님 | 운영자 | 2012.10.10 | 1286 |
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