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[2019.06.13-14]QA 실무자 과정: 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP 중점 사항

[2019.05.30-31]QC 실무자 과정: 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP 중점 사항

[2019.05.24]GMP문서 기록관리의 이해와 실습

[2019.05.17]미생물한도시험 및 미생물한도시험법, 무균시험법

[2019.05.09-10]Audit과정:GMP 실태조사평가표

[2019.04.18-19]제약 현장 실무자 과정

[2019.04.11]ICH Guideline 개요

[2019.04.05]HPLC실무와 유지관리(구성, 컬럼, 고장 진단 등)

[2019.03.22]의약품 제조시설 규정(무균제제, 생물학적제제)

[2019.03.21]국제공통기술문서(CTD)의 이해-제3분 품질평가자료 작성 실무

[2019.03.14-15]QC시험실의 적격성평가/밸리데이션

[2019.03.07-08]GMP기초 및 시험관리

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