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[2023.06.30] PIC/S 제조지원설비 Inspection

[2023.06.16] 완제의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스(제3개정)

[2023.06.13] GMP Inspection 이해 및 사례 교육 (2)

[2023.06.08] Process Performance Qualification

[2023.06.02] 약전 무균시험법

[2023.05.16] 원료의약품 제조 및 품질관리기준 해설

[2023.05.12] GMP Inspection 이해 및 사례 교육(1)

[2023.04.19] 세포치료제의 허가 절차와 방법(비임상, 임상, 허가)

[2023.04.18] 세포치료제 제조소 구축

[2023.04.14] 의약품 품질보증 체계

[2023.03.31] 의약품 GMP 총론

[2023.03.21] 국제공통기술문서(CTD)의 이해 – 제3부 품질평가자료 작성 실무

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