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[2023.03.14] GMP 문서 기록관리 및 Data Integrity 이해
[2023.03.10] 약전 미생물 한도시험법
[2023.02.24] EU GMP Annex 1 및 Global Guideline 최근 요구사항
[2022.11.25] 무균제조공정의 이해
[2022.11.18] 생물학적제제 설비개요 및 제조공정관리
[2022.11.16] 의약품 품질보증 체계
[2022.11.11] ICH Q8과 QbD의 개념과 적용
[2022.10.28] 의약품 제조소의 시설 기준 해설
[2022.10.14] 약전 무균시험
[2022.10.12] 밸리데이션의 개요
[2022.09.30] Data integrity and management의 최근 GMP 요구사항
[2022.09.14] 의약품제조시설 규정(적격성평가)

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