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[2022.04.29] 의약품 제조시설의 적격성평가
[2022.04.20] QA, QC 조직의 특성 및 핵심업무
[2022.04.14] 문서관리, 제품표준서, 제조지시 및 기록서 작성 및 청정도의 이해
[2022.04.08] 제조용수 모니터링
[2022.03.24] GMP개요, 4대기준서 및 공정벨리데이션, 세척벨리데이션의 이해
[2022.03.18] CTD의 이해-제3부 품질평가자료 작성 실무
[2022.03.16] GMP의 이해와 제조 및 품질관리의 핵심
[2022.03.04] 환경모니터링
[2022.02.23 - 24] Audit
[2021.11.26]GMP이해와 의약품 제조 및 품질관리 핵심 - 최신 PQS를 반영한 선행적 품질관리 -
[2021.11.19]생물학적제제 설비개요 및 제조공정관리
[2021.11.17] 적격성평가와 밸리데이션의 이해 과정

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