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[2024.10.18] 문서관리와 Data Integrity
[2024.10.11] HVAC 시스템 밸리데이션
[2024.09.20] 제조용수 모니터링
[2024.09.13] PIC/S 제조지원설비 Inspection
[2024.08.28] 변경관리, 일탈관리 및 CAPA
[2024.08.13] 제조용수 시스템 밸리데이션
[2024.07.19] FDA GFI Process Validation (PPQ & CPV)
[2024.06.21] ECA Integrated Qualification & Validation
[2024.05.31] 의약품제조소의 시설기준 해설
[2024.05.29] 의약품제조소 컨셉설계를 위한 시설기준 기초
[2024.05.10] GMP 문서 기록관리 및 Data Integrity 이해
[2024.04.05] 의약품GMP 총론(완제의약품 GMP가이던스)

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