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[2023.04.19] 세포치료제의 허가 절차와 방법(비임상, 임상, 허가)

[2023.04.18] 세포치료제 제조소 구축

[2023.04.14] 의약품 품질보증 체계

[2023.03.31] 의약품 GMP 총론

[2023.03.21] 국제공통기술문서(CTD)의 이해 – 제3부 품질평가자료 작성 실무

[2023.03.14] GMP 문서 기록관리 및 Data Integrity 이해

[2023.03.10] 약전 미생물 한도시험법

[2023.02.24] EU GMP Annex 1 및 Global Guideline 최근 요구사항

[2022.11.25] 무균제조공정의 이해

[2022.11.18] 생물학적제제 설비개요 및 제조공정관리

[2022.11.16] 의약품 품질보증 체계

[2022.11.11] ICH Q8과 QbD의 개념과 적용

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