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[2021.10.21]Data Management and Integrity의 이해
[2021.10.20]의약품제조소의 시설기준 (구조/설비)
[2021.09.16]ICH Q9 Quality Risk Management
[2021.09.15] 무균제조공정
[2021.09.08]의약품의 정의와 GMP 개요
[2021.09.03]EU 및 PIC/s GMP Annex 1의 개요 및 적격성평가 적용
[2021.07.23]Data integrity and management의 최근 GMP 요구사항
[2021.07.22]ICH Q2 해설/시험방법 밸리데이션 디자인
[2021.07.21]의약품 품질관리
[2021.07.15]PIC/S ‘제조지원설비 Inspection’ 해설
[2021.07.09]약전 미생물한도시험
[2021.07.02]ICH Guideline 개요 (Q8, Q9, Q10. Q11 및 update contents)

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