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[2018.04.19-20]QA 실무자 과정:미국CGMP,EU-PIC/S GMP중점사항
[2018.04.12] 제약용수 시스템의 이해와 현장적용을 위한 각종 규정별 특징 파악
[2018.04.05-06] GMP기초 및 시험관리
[2018.03.30] GMP 실사 사례: 미국 FDA 483/Warning Letter 해설
[2018.03.29] HPLC 실무와 유지관리(구성, 컬럼 고장, 진단 등)
[2018.03.22] Water System & Validation (ISPE Vol.4)
[2018.03.16] Data Integrity의 이해(EU & FDA Guide)
[2018.03.08-09] QC 실무자 과정: 미국 CGMP, EU-PIC/S GMP 중점 사항
[2018.02.23] Audit과정: GMP실태조사평가표에 따른 GMP 실사의 이해 (KGMP)
[2018.02.22]제조환경 및 제조용수 모니터링(약전: USP/JP/EP, US FDA/KFDA 가이드 라인, EU Guideline Annex 1, ISO,..
[2017.07.12] Inspections of Pharma' QC Laboratories(FDA Inspection Guide)
[2017.12.07-08] PQS 설계와 GMP 문서 개발(6-System & SOP)

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