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[2018.09.07]Inspections of Pharmaceutical QC Laboratories

[2018.09.06]제조환경 및 제조용수 모니터링(약전: USP/JP/EP, US FDA/KFDA 가이드 라인)

[2018.07.26-27] 제약현장 실무자과정

[2018.07.20] CAPA와 변경관리

[2018.07.06] 제조환경모니터링이해와 실무적용

[2018.07.05] 무균시험과 미생물한도

[2018.06.27] 무균제조공정 시설 설계

[2018.06.14-15]QA 전문가 과정: 품질 감사(Quality Audit)

[2018.05.24] 문서관리규정, SOP 및 4대기준서 작성방법

[2018.05.11] Data Integrity Program: Good Data & Record

[2018.05.10] Lifecycle Approach to Process Validation - 미국 FDA의 PV 가이드라인과 EU-PIC/S GMP Annex 15

[2018.05.04] 무균시험과 미생물한도시험(약전: USP/JP/EP, US FDA/KFDA 가이드 라인)

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