| 487 |
2023.11.28 |
ICH Q2 해설/시험방법 밸리데이션 디자인 |
조기숙 |
37 |
| 486 |
2023.11.03 |
최신 PQS의 적용: Investigation & CAPA |
김현철 |
44 |
| 485 |
2023.10.24 |
EU GMP; Eudralex Vol. 4 Annex 1의 이해 |
오성창 |
30 |
| 484 |
2023.10.20 |
의약품 GMP 총론 |
임형택 |
23 |
| 483 |
2023.10.17 |
시험방법 밸리데이션 가이드라인 이해 |
고영환 |
44 |
| 482 |
2023.10.12 |
제조환경 모니터링 |
임형택 |
26 |
| 481 |
2023.09.19 |
안정성시험 개요 및 실시사례 |
조기숙 |
35 |
| 480 |
2023.08.18 |
의약품제조소의 시설 기준 해설 |
김유돈 |
19 |
| 479 |
2023.08.11 |
제조용수 모니터링 |
임형택 |
24 |
| 478 |
2023.08.08 |
4대기준서와 문서작성 |
고영환 |
24 |
| 477 |
2023.06.30 |
PIC/S 제조지원설비 Inspection |
김유돈 |
21 |
| 476 |
2023.06.16 |
완제의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스(제3개정) |
고영환 |
32 |
| 475 |
2023.06.13 |
GMP Inspection 이해 및 사례 교육 (2) |
김민주 |
32 |
| 474 |
2023.06.08 |
Process Performance Qualification |
오성창 |
23 |
| 473 |
2023.05.12 |
GMP Inspection 이해 및 사례 교육 (1) |
김민주 |
43 |
| 472 |
2023.04.14 |
의약품 품질보증체계 |
고영환 |
29 |
| 471 |
2023.03.31 |
의약품 GMP 총론 |
김유돈 |
20 |
| 470 |
2023.03.21 |
국제공통기술문서(CTD)의 이해 ? 제3부 품질평가자료 작성 실무 |
조기숙 |
35 |
| 469 |
2023.03.14 |
GMP 문서 기록관리 및 Data Integrity 이해 |
여현석 |
33 |
| 468 |
2023.03.10 |
약전 미생물 한도시험법 |
임형택 |
15 |
| 467 |
2023.02.24 |
EU GMP Annex 1 및 Global Guideline 최근 요구사항 |
김상기 |
23 |
