| 256 |
2014.11.27-28 |
QC 시험실의 적격성평가/밸리데이션 |
김세중 |
11 |
| 255 |
2014.11.21 |
제조환경 및 제조용수 모니터링 |
임형택 |
15 |
| 254 |
2014.11.14 |
의약품 제조시설의 설계 |
오성창 |
12 |
| 253 |
2014.11.13 |
밸리데이션기술인 2급 보수교육 |
전만수외 |
18 |
| 252 |
2014.11.06-07 |
GMP기술인과정 |
전만수외 |
13 |
| 251 |
2014.11.02 |
밸리데이션기술인 1급 보수교육 |
전만수외 |
6 |
| 250 |
2014.10.30-31 |
공정 밸리데이션(VMP부터 PV까지) |
김세중 |
25 |
| 249 |
2014.10.23-24 |
밸리데이션기술인과정 |
전만수외 |
27 |
| 248 |
2014.09.19 |
무균시험과 미생물한도시험 |
임형택 |
25 |
| 247 |
2014.09.12 |
기준서 및 SOP 작성 실무 |
박태완 |
15 |
| 246 |
2014.09.03 |
의약품 제조소 시설기준(KGMP기준) |
박철수 |
21 |
| 245 |
2014.07.17-18 |
GMP 전문 과정: 품질 관리 |
김세중 |
25 |
| 244 |
2014.07.10-11 |
Calibration 및 Qualification |
박태완 |
25 |
| 243 |
2014.07.04 |
QA 실무 |
박영미 |
19 |
| 242 |
2014.06.26-27 |
GMP 전문 과정: 품질 보증 |
김세중 |
10 |
| 241 |
2014.06.12-13 |
PV, CV 및 MV |
박태완 |
20 |
| 240 |
2014.06.02 |
위험관리와 적용 (QRM & Implementation) |
오성창 |
10 |
| 239 |
2014.05.29-30 |
QC 시험실의 적격성평가/밸리데이션 |
김세중 |
20 |
| 238 |
2014.05.23 |
Clean Room Validation |
전만수 |
13 |
| 237 |
2014.05.15-16 |
GMP기술인과정 |
전만수외 |
16 |
| 236 |
2014.05.09 |
GMP 규정에 따른 정제수 시스템 |
김종부 |
12 |
| 235 |
2014.04.24-25 |
QA 전문가 과정: 품질 감사 |
김세중 |
18 |
| 234 |
2014.04.17-18 |
밸리데이션기술인과정 |
전만수외 |
31 |
| 233 |
2014.04.11 |
제조환경 및 제조용수 모니터링 |
임형택 |
22 |
| 232 |
2014.04.04 |
QC HPLC 실무와 유지관리 |
한상길 |
22 |
| 231 |
2014.03.27-28 |
PQS(Pharmaceutical Quality System)의 설계와 GMP 문서 개발 기법 |
김세중 |
11 |
| 230 |
2014.03.21 |
개념설계부터 GMP인증까지(실시상황평가표 작성) |
박철수 |
7 |
| 229 |
2014.03.14 |
일탈처리와 CAPA |
오성창 |
16 |
| 228 |
2014.03.07 |
GMP 기초 |
박영미 |
21 |
| 227 |
2014.02.28 |
자동화장치밸리데이션(CSV) |
전만수 |
26 |
| 226 |
2014.02.20-21 |
공정 밸리데이션(VMP부터 PV까지) |
김세중 |
22 |
| 225 |
2014.02.14 |
무균시험과 미생물한도시험 |
임형택 |
17 |
| 224 |
2014.02.06-07 |
기준서 및 SOP 작성 실무 |
박태완 |
15 |
