| 198 |
2012.11.15-16 |
QC시험실의 적격성평가와 밸리데이션 |
김세중 |
17 |
| 197 |
2012.10.19 |
미생물 관련 제약실무 |
김유돈 |
27 |
| 196 |
2012.09.21 |
Clean-Room Validation |
김유돈 |
21 |
| 195 |
2012.09.06-07 |
공정밸리데이션(VMP부터 PV까지) |
김세중 |
28 |
| 194 |
2012.09.02 |
세척밸리데이션 |
오성창 |
32 |
| 193 |
2012.07.18 |
Qualification System |
김유돈 |
17 |
| 192 |
2012.07.17 |
Autoclave Validation |
전만수 |
17 |
| 191 |
2012.06.14-15 |
QA전문가과정:품질감사(Quality Audit) |
김세중 |
34 |
| 190 |
2012.06.12-13 |
ICH Q7이해 |
민태영 |
10 |
| 189 |
2012.05.15-16 |
의약품품질관리실무 |
민태영 |
6 |
| 188 |
2012.05.10-11 |
QC시험실의 적격성평가와 밸리데이션 |
김세중 |
26 |
| 187 |
2012.04.24-25 |
GMP유지관리 |
민태영 |
12 |
| 186 |
2012.04.12-13 |
GMP시스템혁신전략과 GMP문서의 개발/작성기법 |
김세중 |
12 |
| 185 |
2012.03.20-21 |
제약공정의 이해 |
민태영 |
14 |
| 184 |
2012.03.13 |
Facilities & Utilites of Validation |
김유돈 |
36 |
| 183 |
2012.03.08-09 |
공정밸리데이션(VMP부터 PV까지) |
김세중 |
32 |
| 182 |
2012.02.21-22 |
GMP실무(제5개정 해설 중심) |
민태영 |
30 |
| 181 |
2012.02.16-17 |
GMP문서시스템개발원칙과 기법 |
김세중 |
18 |
