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번호 제목 작성자 작성일 조회수
248 [06.12 생물학적제제 설비 개요 폐강 안내]  관리자 2019.06.07 746
247 [2019.05.16]무균공정의 위험관리(QRM) 적용 일정변경안내  관리자 2019.04.30 859
246 [2019.06.20]GMP실사 사례 분석: 미국FDA 483 & Warning Letter 교육일정 변경  관리자 2019.03.27 976
245 [2019.05.15]생물학적제제 설비 개요 ​교육일정 변경 안내  관리자 2019.03.27 684
244 [2019.04.18-19]제약 현장 실무자 과정  관리자 2019.03.19 1179
243 [2019.04.11]ICH Guideline 개요  관리자 2019.03.19 803
242 [2019.04.05]HPLC실무와 유지관리(구성, 컬럼, 고장, 진단 등)  관리자 2019.03.19 848
241 2019년도 자격증회원 연간 보수교육 일정입니다.(4)  관리자 2019.03.07 1443
240 [2019.04.12]세포치료제의 제조 및 품질관리의 이해 교육일정 변경  관리자 2019.02.25 546
239 [2019.03.22]의약품 제조시설 규정(무균제제, 생물학제제)   관리자 2019.02.13 657
238 [2019.03.21]국제공통기술문서(CTD)의 이해-제3분 품질평가자료 작성 실무   관리자 2019.02.13 499
237 [2019.03.14-15]QC시험실의 적격성평가/밸리데이션   관리자 2019.02.13 771
236 [2019.03.07-08]GMP기초 및 시험관리   관리자 2019.02.13 903
235 [2019.02.28]제조환경 및 제조용수 모니터링   관리자 2019.02.13 567
234 [2019.02.21-22]공정 밸리데이션: VMP부터 PV까지(VMP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ, PV)  관리자 2019.02.13 722
233 [Pharma' Quality & Engineering Center-GMP협회]-2019년 연간교육일정 안내의 건  관리자 2018.12.19 2235
232 10월 ~11월 오프라인세미나 안내  관리자 2018.09.18 1489
231 [2018.10.18-19]공정밸리데이션: VMP부터 PV까지  관리자 2018.07.30 899
230 [2018.10.12]위험관리(QRM)의 품질시스템 적용  관리자 2018.07.30 553
229 [2018.10.11]제조환경 및 제조용수 모니터링  관리자 2018.07.30 555

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