| 번호 | 제목 | 작성자 | 작성일 | 조회수 |
|---|---|---|---|---|
| 248 | [06.12 생물학적제제 설비 개요 폐강 안내]  |
관리자 | 2019.06.07 | 746 |
| 247 | [2019.05.16]무균공정의 위험관리(QRM) 적용 일정변경안내 |
관리자 | 2019.04.30 | 859 |
| 246 | [2019.06.20]GMP실사 사례 분석: 미국FDA 483 & Warning Letter 교육일정 변경 | 관리자 | 2019.03.27 | 976 |
| 245 | [2019.05.15]생물학적제제 설비 개요 교육일정 변경 안내 |
관리자 | 2019.03.27 | 684 |
| 244 | [2019.04.18-19]제약 현장 실무자 과정 |
관리자 | 2019.03.19 | 1179 |
| 243 | [2019.04.11]ICH Guideline 개요 |
관리자 | 2019.03.19 | 803 |
| 242 | [2019.04.05]HPLC실무와 유지관리(구성, 컬럼, 고장, 진단 등) |
관리자 | 2019.03.19 | 848 |
| 241 | 2019년도 자격증회원 연간 보수교육 일정입니다.(4) |
관리자 | 2019.03.07 | 1443 |
| 240 | [2019.04.12]세포치료제의 제조 및 품질관리의 이해 교육일정 변경 |
관리자 | 2019.02.25 | 546 |
| 239 | [2019.03.22]의약품 제조시설 규정(무균제제, 생물학제제) |
관리자 | 2019.02.13 | 657 |
| 238 | [2019.03.21]국제공통기술문서(CTD)의 이해-제3분 품질평가자료 작성 실무 |
관리자 | 2019.02.13 | 499 |
| 237 | [2019.03.14-15]QC시험실의 적격성평가/밸리데이션 |
관리자 | 2019.02.13 | 771 |
| 236 | [2019.03.07-08]GMP기초 및 시험관리 |
관리자 | 2019.02.13 | 903 |
| 235 | [2019.02.28]제조환경 및 제조용수 모니터링 |
관리자 | 2019.02.13 | 567 |
| 234 | [2019.02.21-22]공정 밸리데이션: VMP부터 PV까지(VMP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ, PV) |
관리자 | 2019.02.13 | 722 |
| 233 | [Pharma' Quality & Engineering Center-GMP협회]-2019년 연간교육일정 안내의 건 |
관리자 | 2018.12.19 | 2235 |
| 232 | 10월 ~11월 오프라인세미나 안내 |
관리자 | 2018.09.18 | 1489 |
| 231 | [2018.10.18-19]공정밸리데이션: VMP부터 PV까지 |
관리자 | 2018.07.30 | 899 |
| 230 | [2018.10.12]위험관리(QRM)의 품질시스템 적용 |
관리자 | 2018.07.30 | 553 |
| 229 | [2018.10.11]제조환경 및 제조용수 모니터링 |
관리자 | 2018.07.30 | 555 |
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