세미나 소식
Home > 오프라인 강의 > > 세미나 소식
게시판
번호 |
제목 |
작성자 |
작성일 |
조회수 |
248 |
[06.12 생물학적제제 설비 개요 폐강 안내] |
관리자 |
2019.06.07 |
1256 |
247 |
[2019.05.16]무균공정의 위험관리(QRM) 적용 일정변경안내 |
관리자 |
2019.04.30 |
1389 |
246 |
[2019.06.20]GMP실사 사례 분석: 미국FDA 483 & Warning Letter 교육일정 변경 |
관리자 |
2019.03.27 |
1406 |
245 |
[2019.05.15]생물학적제제 설비 개요 교육일정 변경 안내 |
관리자 |
2019.03.27 |
1099 |
244 |
[2019.04.18-19]제약 현장 실무자 과정 |
관리자 |
2019.03.19 |
1634 |
243 |
[2019.04.11]ICH Guideline 개요 |
관리자 |
2019.03.19 |
1302 |
242 |
[2019.04.05]HPLC실무와 유지관리(구성, 컬럼, 고장, 진단 등) |
관리자 |
2019.03.19 |
1286 |
241 |
2019년도 자격증회원 연간 보수교육 일정입니다.(4) |
관리자 |
2019.03.07 |
1966 |
240 |
[2019.04.12]세포치료제의 제조 및 품질관리의 이해 교육일정 변경 |
관리자 |
2019.02.25 |
992 |
239 |
[2019.03.22]의약품 제조시설 규정(무균제제, 생물학제제) |
관리자 |
2019.02.13 |
1083 |
238 |
[2019.03.21]국제공통기술문서(CTD)의 이해-제3분 품질평가자료 작성 실무 |
관리자 |
2019.02.13 |
904 |
237 |
[2019.03.14-15]QC시험실의 적격성평가/밸리데이션 |
관리자 |
2019.02.13 |
1150 |
236 |
[2019.03.07-08]GMP기초 및 시험관리 |
관리자 |
2019.02.13 |
1216 |
235 |
[2019.02.28]제조환경 및 제조용수 모니터링 |
관리자 |
2019.02.13 |
935 |
234 |
[2019.02.21-22]공정 밸리데이션: VMP부터 PV까지(VMP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ, PV) |
관리자 |
2019.02.13 |
1253 |
233 |
[Pharma' Quality & Engineering Center-GMP협회]-2019년 연간교육일정 안내의 건 |
관리자 |
2018.12.19 |
2557 |
232 |
10월 ~11월 오프라인세미나 안내 |
관리자 |
2018.09.18 |
1897 |
231 |
[2018.10.18-19]공정밸리데이션: VMP부터 PV까지 |
관리자 |
2018.07.30 |
1263 |
230 |
[2018.10.12]위험관리(QRM)의 품질시스템 적용 |
관리자 |
2018.07.30 |
852 |
229 |
[2018.10.11]제조환경 및 제조용수 모니터링 |
관리자 |
2018.07.30 |
847 |
글쓰기